秦为博士于2023年3月加入清华大学药学院，任助理教授/特别研究员，博士生导师,并清华-北大生命科学研究中心研究员。秦为博士本科毕业于北京理工大学，博士毕业于北京大学前沿交叉学院，导师为王初教授和陈兴教授，博士期间发展了一系列化学蛋白质组学策略研究O-GlcNAc糖基化修饰和衣康酸修饰。之后在斯坦福大学进行博士后研究，合作导师为化学生物学家Alice Y.Ting教授,从事邻近标记等化学生物学研究。秦为博士以(共同)第一作者身份发表论文十余篇，分别发表在Cell, Nat. Chem. Biol., Nat. Commun., Nat. Methods., JACS, Angew, PNAS, Cell Chem. Biol.等优秀学术期刊。

秦为课题组将针对蛋白质动态网络和翻译后修饰等重要生物学问题，围绕以下三个研究方向，发展新型化学生物学工具和蛋白质组学平台:(1）发展时空分辨的蛋白质组学方法解析活细胞中蛋白质的空间转运和构象变化等动态信息；（2）发展多维度蛋白质组学技术探索蛋白-核酸，蛋白-蛋白，以及蛋白-小分子相互作用；（3）挖掘宿主-病原体相互作用界面中的功能性翻译后修饰。详细研究方向请见课题组网站thu-qin-lab.org

招聘博士后：2-3名

具有博士研究生学历，化学生物学，免疫和微生物学，蛋白质组学，药物化学等方面的研究背景；2.具有动物实验，蛋白改造，定向进化，高通量筛选，RNA测序等技术特长的优先考虑；3.能与不同专业的团队成员合作，具有高度的责任心和上进心，工作积极主动，对科研有浓厚的兴趣；4.具备独立科研工作能力与良好的科技英文读写能力。

博士后岗位待遇按照清华大学相关规定执行。课题组将根据工作情况提供一定生活补助和绩效奖励。另外，根据本单位相关规定，博士后以第一作者、清华大学为第一单位发表高水平学术期刊可获得有非常有竞争力的绩效奖http://postdoctor.tsinghua.edu.cn；积极支持条件优秀者申请国家“博新计划”、清华大学“水木学者”计划（http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm），生命科学联合中心博士后基金，以及其他多种清华大学博士后支持计划。资助额度最高40万元，另有多项福利保障；清华大学提供可租住的博士后公寓（或较为优越的租房补贴）并解决子女入园、入学；享受清华大学教职工社会保险、住房公积金等待遇；享受全国博管会关于出站博士后户口迁移及家属户口随迁等政策；支持博士后基金和自然科学基金申请；对表现出较强科研潜力并有意继续从事科研工作的博士后，关注并积极协助其科研职业发展和规划。

申请方式

有兴趣者请将本人简历，以及其他能证明科研能力的相关电子文件，合并为1个pdf发送至weiqin@tsinghua.edu.cn

邮件标题请注明“应聘博士后+姓名+高校人才网”。

秦为博士代表性论文：

1.Qin, W. #; Cheah, JS. #; Xu, C.; Messing, J.; Freibaum, BD.; Boeynaems, S.; Taylor, JP.; Udeshi, ND.; Carr, SA.; Ting, AY. Dynamic mapping of proteome trafficking within and between living cells by TransitID. Cell. (# Equal Contribution)

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385249/ 

2.Qin, W.; Samuel, MA.; Carey CK.; Carr SA.; Ting AY. Spatiotemporally-resolved mapping of RNA binding proteins via functional proximity labeling reveals a mitochondrial mRNA anchor promoting stress recovery. Nat. Commun. 2021.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34404792/ 

3.Qin, W. #; Cho FK. #; Cataveng PE. #; Ting AY. Deciphering Molecular Interactions by Proximity Labeling. Nat. Methods. 2021. (# Equal Contribution) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33432242/ 

4.Qin, W.#; Zhang, Y.#; Tang, H.; Liu D.; Chen, Y.; Liu, Y.; Wang, C., Chemoproteomic Profiling of Itaconylation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J. Am. Chem. Soc. 2020. (# Equal Contribution) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496768/ 

5.Qin, W.; Qin, K.; Zhang, Y.; Jia, W.; Chen, Y.; Cheng, B.; Peng, L.; Chen, N.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, YL.; Chen, X.; Wang, C., S-glycosylation-based cysteine profiling reveals regulation of glycolysis by itaconate. Nat. Chem. Biol. 2019, 15 (10), 983-991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31332308/ 

6.Qin, W.#; Qin, K.#; Fan, X.; Peng, L.; Hong, W.; Zhu, Y.; Lv, P.; Du, Y.; Huang, R.; Han, M.; Cheng, B.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, C.; Chen, X., Artificial Cysteine S-Glycosylation Induced by Per-O-Acetylated Unnatural Monosaccharides during Metabolic Glycan Labeling. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57 (7), 1817-1820. (# Equal Contribution) (Selected as back cover and very important paper) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237092/ 

7.Qin, W.; Lv, P.; Fan, X.; Quan, B.; Zhu, Y.; Qin, K.; Chen, Y.; Wang, C.; Chen, X., Quantitative Time-resolved Chemoproteomics Reveals that Stable O-GlcNAc Regulates Box C/D snoRNP Biogenesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114 (33), E6749-e6758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28760965/

注：此教师招聘信息来源于网络，若有变更、修改请以原发布者为准。

来源链接：

http://www.cls.edu.cn/Careers/Postdoctoral6097.shtml

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